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ELISA實驗常見問題分析與解決方案
一、顯色異常問題
白板(無顯色)?
原因?：試劑失活(如HRP污染或底物失效)、漏加關(guān)鍵組分(酶標抗體/顯色劑)、孵育溫度或時間不足?。
解決?：更換新鮮試劑，檢查加樣步驟，確保37℃孵育1-2小時并避光?。
高背景/非特異性顯色?
原因?：封閉不充分(如BSA濃度不足)、洗滌不凈(殘留未結(jié)合物質(zhì))、抗體濃度過高或交叉反應(yīng)?。
解決?：優(yōu)化封閉條件(延長至1-2小時)，增加洗滌次數(shù)(5次，每次1分鐘)，調(diào)整抗體稀釋比例?。
二、重復(fù)性差
加樣誤差?：復(fù)孔間加樣量或時間不一致，導(dǎo)致CV%>20%?。
洗板不均?：洗板機管道阻塞或手工洗板力度不一致?。
解決方案?：使用同一移液器，規(guī)范加樣速度;檢查洗板機或手動充分拍干?。
三、假陽性/假陰性
假陽性?
溶血/細菌污染?：紅細胞釋放過氧化物酶或細菌內(nèi)源性HRP干擾?。
類風(fēng)濕因子(RF)?：與IgG Fc段非特異性結(jié)合?。
處理?：離心去除溶血樣本，添加RF阻斷劑?。
假陰性?
抗原降解?：反復(fù)凍融或保存時間過長?。
競爭法操作錯誤?：如先加酶標抗體后加樣本?。
處理?：分裝凍存樣本，嚴格按說明書順序加樣?。
四、標準曲線異常
標曲擬合差(R2<0.99)?：標準品稀釋錯誤或酶標儀波長設(shè)置不當(dāng)?。
批間差異?：不同批次試劑活性波動，可用校正因子“S"校準歷史數(shù)據(jù)?。
五、關(guān)鍵操作注意事項
加樣?：槍頭懸空加至孔底，避免觸碰孔壁或濺灑?。
孵育?：覆蓋封板膜防止蒸發(fā)，避免疊放導(dǎo)致溫度不均?。
洗滌?：使用含0.05% Tween-20的洗滌液，拍干?。
六、其他常見問題
邊緣效應(yīng)?：周邊孔顯色偏強，建議質(zhì)控孔置于板中央?。
酶標板選擇?：聚苯乙烯板需評估吸附性能，避免批次差異?。
(注：具體問題需結(jié)合試劑盒說明書及實驗條件調(diào)整?。)
注：以上資料僅供參考，不作為實驗數(shù)據(jù)，具體請咨詢品牌供應(yīng)商或技術(shù)老師;
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